No bairro Esperança, em Ipatinga, o jovem Hector Rafael de Freitas, de apenas 12 anos, enfrenta um severo desafio de saúde após ser diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Essa condição genética rara, progressiva e irreversível, afeta principalmente meninos e leva à degeneração dos músculos devido à ausência da proteína distrofina. Os sintomas incluem fraqueza muscular, atraso no desenvolvimento motor, dificuldades para se levantar e problemas cardíacos e respiratórios.
O tratamento para DMD envolve o uso de corticoides, fisioterapia e suporte respiratório, como ventilação mecânica, em casos graves. Este ano, chegou ao Brasil um novo medicamento, o Elevidys, cujo objetivo é retardar os efeitos da doença.
Em janeiro, o Ministério da Saúde adquiriu as primeiras doses do Elevidys, das quais duas foram destinadas a pacientes com DMD. O tratamento, avaliado em cerca de R$ 13,6 milhões, é parte de um cenário de judicialização, com diversos pedidos ao governo para o fornecimento do medicamento, incluindo o do jovem Hector.
A mãe de Hector, Elida Aparecida Santos de Freitas, que já enfrentou a perda de um filho devido à mesma doença, realizou um apelo à população. Trabalhando como motorista de aplicativo, ela busca apoio financeiro para o tratamento de Hector, que inclui terapias essenciais para sua saúde.
Para ajudar Hector, os interessados podem entrar em contato através do telefone (31) 9 9624-7553.
