A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (14), o pedido de registro definitivo da vacina contra a chikungunya desenvolvido pelo Instituto Butantan, em colaboração com a empresa farmacêutica Valneva. Agora, o imunizante está autorizado para aplicação em pessoas maiores de 18 anos no país.

A vacina foi testada nos Estados Unidos com 4 mil voluntários de 18 a 65 anos, com 98,9% dos participantes produzindo anticorpos neutralizantes, cuja eficácia se manteve robusta por pelo menos seis meses. Os dados foram publicados na revista científica The Lancet em junho de 2023.

Já consagrada também pela Food and Drug Administration (FDA) e pela European Medicines Agency (EMA), esta é a primeira vacina aprovada contra a doença chikungunya.

De acordo com o governo de São Paulo, ao qual o instituto está vinculado, essa aprovação pela Anvisa é um avanço considerável na busca por uma versão do imunizante que já está em análise pela agência reguladora. Essa versão tem composição praticamente idêntica.

O Instituto Butantan continua trabalhando em uma versão que incorpora parte do processo produtivo no Brasil, com vistas a integrá-la em ações de saúde pública visando o combate à chikungunya.

A chikungunya é uma doença viral transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti, o mesmo que causa dengue e Zika. Os sintomas principais incluem febre alta (acima de 38,5°C) e dores intensas nas articulações de mãos e pés. Outros sintomas podem incluir dor de cabeça, dor muscular e erupções cutâneas. Algumas pessoas podem experimentar dores articulares crônicas.